Uzm. Dr. Kenan Delil

Tıbbi Genetik

Randevu al İletişim

Hakkımda

Hakkımda daha fazla bilgi alın

Galeri

İşimle alakalı fotoğraflar

Hizmetler

Sunduğum hizmetler/işlemler?

Randevu al

Tercih ettiğiniz günü ve saat dilimini belirleyin

Hakkımda

Hakkımda daha fazla bilgi alın

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nden mezun oldum ve tıpta uzmanlık eğitimimi Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda tamamladım. Uzun yıllar Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi ve Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde çalıştım, ayrıca öğrencilere ve genç doktorlara genetik hastalıklar, dismorfoloji ve genetik test istem süreçleri üzerine dersler verdim. Ayrıca 4 yılı aşkın süre özel bir laboratuvarda genetik tanı merkezi kurucu mesul müdürü ve merkez sorumlusu olarak görev yaptım.

Meslek hayatım boyunca özellikle kalıtsal kanserler, çocukluk çağı genetik hastalıkları, tanısı zor genetik kökenli hastalıklar, prenatal değerlendirmeler ve ileri moleküler genetik testlerin yorumlanması ile ilgilendim. WES, CES, NGS panelleri, kromozom analizi, FISH ve diğer moleküler testlerin değerlendirilmesinde aktif rol aldım.

2026 yılı itibarıyla kendi muayenehanemde hastalarımla doğrudan çalışıyorum. Genetik test ve danışmanlık süreçlerinde, hastaların kendi bilinçli seçimlerini yapmalarına olanak tanıyan, açıklayıcı ve destekleyici bir yaklaşım sergiliyorum.

İlgi alanlarım..

- [ ] Klinik Genetik

- [ ] Genetik Test İstem Algoritmaları

- [ ] Dismorfoloji

- [ ] Nadir Hastalıkların Teşhisi

- [ ] Tanı Konulamayan Genetik Temelli Hastalar

- [ ] Genetik Hastaların Teşhisi ve Aile Danışmanlığı

- [ ] Genetik Danışmanlık

- [ ] Prenatal Genetik

- [ ] Non-invaziv Prenatal Tarama (Nipt Testi) Danışmanlığı

- [ ] Kanser Genetiği ve Kalıtsal Kanserler

- [ ] Kanser Erken Teşhisine Yönelik Genetik Testler

- [ ] İmmünogenetik

- [ ] Nörogenetik

- [ ] Genetik Tedaviler

- [ ] SMA (Spiral Musküler Atrofi)

- [ ] FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi)

- [ ] Hematogenetik

- [ ] Lösemi

- [ ] Longetiy

- [ ] Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Kromozom Analizi Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Mikroarray Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-NGS Tabanlı Panel Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Tüm Ekzom Dizileme (WES Testi) Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Tüm Genom Dizileme (WGS Testi) Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Mitokondriyal DNA Analizi Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Farmakogenomik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Uzun Okumalı Genomik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Prenatal Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Nipt Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-SMA Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Kansere Yönelik Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Longevity Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Biyolojik Yaş Tayini Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-Epigenetik Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-SMA (Spiral Musküler Atrofi) Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı

-FMF (Ailesel Akdeniz Ateşi) Genetik Test Sonuçlarının Yorumlanması ve Genetik Danışmanlığı


Okullar / Eğitimler

  • Tıp Fakültesi: İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi (İstanbul, 2006)
  • Tıpta Uzmanlık: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik (Ankara,2012)
Tümünü göster

Yayınlar

  • Hacıhamdioğlu B, Hacıhamdioğlu D, Delil K. 22q11 deletion syndrome: current perspective. Appl Clin Genet. 2015 May 18;8:123-32. doi: 10.2147/TACG.S82105. PMID: 26056486; PMCID: PMC4445702.
  • Subaşı B, Gökçe İ, Delil K, Alpay H. Vitamin D receptor gene polymorphisms in children with kidney stone disease. Turk J Pediatr. 2017;59(4):404-409. doi: 10.24953/turkjped.2017.04.006. PMID: 29624220.
  • Ataş H, Samadov F, Sarı İ, Delil K. Author's Reply. Anatol J Cardiol. 2015 May;15(5):434. PMID: 26213727; PMCID: PMC5779192.
  • Gencer-Atalay K, Ozturk EC, Yagci I, Ata P, Delil K, Ozgen Z, Akyuz G. Challenges in the treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva. Rheumatol Int. 2019 Mar;39(3):569-576. doi: 10.1007/s00296-018-4179-x. Epub 2018 Oct 20. PMID: 30343406.
  • Delil K, Karabulut HG, Hacıhamdioğlu B, Şıklar Z, Berberoğlu M, Öçal G, Tükün A, Ruhi HI. Investigation of SHOX Gene Mutations in Turkish Patients with Idiopathic Short Stature. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2016 Jun 5;8(2):144-9. doi: 10.4274/jcrpe.2307. Epub 2015 Dec 18. PMID: 26758084; PMCID: PMC5096468.
  • Geckinli BB, Aydin H, Karaman A, Delil K, Simsek H, Gokmeydan E, Turkdogan D. CLINICAL REPORT OF A PATIENT WITH DE NOVO TRISOMY 12q23.1q24.33. Genet Couns. 2015;26(4):393-400. PMID: 26852509.
  • Hacıhamdioğlu B, Baş EG, Delil K. Homozygous Mutation in the Insulin Receptor Gene Associated with Mild Type A Insulin Resistance Syndrome: A Case Report. J Clin Res Pediatr Endocrinol. 2020 Feb 5;13(1):100-103. doi: 10.4274/jcrpe.galenos.2020.2019.0213. Epub ahead of print. PMID: 32018348; PMCID: PMC7947722.
  • Kalkan S, Ozan Gürsoy M, Güner A, Gürsoy S, Kalçık M, Geçkinli BB, Delil K, Ateş EA, Erdogan EG, Canbek S, Bayam E, Aykan AÇ, Aytürk M, Gündüz S, Özkan M. Assessment of Genetic Variants Linked to Susceptibility to Mechanical Prosthetic Valve Thrombosis. Am J Cardiol. 2025 Jan 1;234:22-29. doi: 10.1016/j.amjcard.2024.10.014. Epub 2024 Oct 23. PMID: 39454698.
  • Ateş EA, Turkyilmaz A, Delil K, Alavanda C, Söylemez MA, Geçkinli BB, Ata P, Arman A. Biallelic Mutations in DNAJB11 are Associated with Prenatal Polycystic Kidney Disease in a Turkish Family. Mol Syndromol. 2021 Jun;12(3):179-185. doi: 10.1159/000513611. Epub 2021 Apr 1. PMID: 34177435; PMCID: PMC8216001.
  • Agirbasli M, Eren M, Yasar S, Delil K, Goktay F, Oner ET, Vaughan DE. Functionally stable plasminogen activator inhibitor-1 in a family with cardiovascular disease and vitiligo. J Thromb Thrombolysis. 2014 Jul;38(1):50-6. doi: 10.1007/s11239-013-1021-x. PMID: 24197654.
  • Baris S, Karakoc-Aydiner E, Ozen A, Delil K, Kiykim A, Ogulur I, Baris I, Barlan IB. JAGN1 Deficient Severe Congenital Neutropenia: Two Cases from the Same Family. J Clin Immunol. 2015 May;35(4):339-43. doi: 10.1007/s10875-015-0156-2. Epub 2015 Apr 8. PMID: 25851723.
  • Ataş H, Samadov F, Sarı İ, Delil K. Case of fatal heart failure with biventricular noncompaction, genital skeletal abnormalities and mental retardation. Anatol J Cardiol. 2015 Jan;15(1):71-2. doi: 10.5152/akd.2014.5722. Epub 2014 Dec 25. PMID: 25550252; PMCID: PMC5336904.
  • Atas H, Samadov F, Sunbul M, Cincin A, Delil K, Mutlu B. Two cases of acute myocarditis with multiple intracardiac thrombi: the role of hypercoagulable States. Heart Views. 2014 Jan;15(1):22-5. doi: 10.4103/1995-705X.132143. PMID: 24949185; PMCID: PMC4062986.
  • Özdemir Atikel Y, Kocaağa A, Delil K, İskender Mazman D, Çakır MD, Yimenicioğlu S. Hypomagnesemia as a primary clue for the diagnosis of 17q12 deletion syndrome associated with spinal syringomyelia: a case report. Turk J Pediatr. 2025 Dec 24;67(6):912-919. doi: 10.24953/turkjpediatr.2025.6246. PMID: 41636192.
  • Atas H, Sari I, Delil K, Ileri C, Samadov F. Acute inferior myocardial infarction in a patient with a prosthetic aortic valve and high international normalized ratio. Postepy Kardiol Interwencyjnej. 2014;10(1):63-5. doi: 10.5114/pwki.2014.41475. Epub 2014 Mar 23. PMID: 24799934; PMCID: PMC4007304.
Tümünü göster

Sosyal medya hesapları

Tümünü göster

İletişim

Benimle kurumum üzerinden iletişimi kurun!

DR. KENAN DELİL MUAYENEHANE

Sıraevler Sk.
34750 Ataşehir, İstanbul
Ara
haritayı büyüt

Uygun bir zaman seç ve randevu al

Tümünü göster

Hizmetler

Sunduğum hizmetler/işlemler?

Tıbbi Genetik Randevusu
Randevu
Tümünü göster

Randevu almak ister misiniz? Buraya tıklayın Randevu al!